催化学报 ›› 2018, Vol. 39 ›› Issue (6): 1027-1037.DOI: 10.1016/S1872-2067(18)63074-8
杨曼a,b, 赵晓晨a, 任煜京a,b, 王佳c, 雷念a,b, 王爱琴a, 张涛a
Man Yanga,b, Xiaochen Zhaoa, Yujing Rena,b, Jia Wangc, Nian Leia,b, Aiqin Wanga, Tao Zhanga
摘要：
随着生物柴油产业的快速发展，甘油作为副产物大量过剩，通过甘油氢解制备具有高附加值的丙二醇既符合原子经济的原则，又具有重要的学术研究意义和应用价值.其中选择氢解制备1，3-丙二醇，因其产物在新型聚酯材料合成中的重要应用而备受关注，被认为是最具工业应用潜力的甘油转化工艺之一.但是由于反应空间位阻效应和热力学上的限制，甘油氢解制备1，3-丙二醇仍存在很大的挑战.目前，可高选择性制得1，3-丙二醇的催化剂体系主要是铱-铼催化剂和铂-钨催化剂两类；且反应通常需要较苛刻的压力.在我们的前期工作中，单原子/准单原子Pt催化剂（Pt/WOx）成功突破了这一压力壁垒，实现了在较低（1 MPa）氢气压力下优异的甘油选择氢解制1，3-丙二醇活性；但是该催化剂的耐压性能较差，是长期反应后失活的一个主要原因，且随着氢气压力的进一步升高，Pt/WOx催化剂活性大幅下降.研究发现，在高压氢气下，单原子/准单原子催化剂Pt/WOx中的WOx易被过度还原，导致催化剂失活，大大限制了该系列单原子催化剂在涉氢催化反应中的应用.因此，通过载体改性设计制备具有良好氢气稳定性的载体，有可能拓宽催化反应的氢压窗口.
一般来讲，可以通过掺杂来改变载体的电子结构、表面化学性质等，进而改变催化剂活性、选择性和稳定性.为了提高单原子/准单原子催化剂（Pt/WOx）在高压氢气中的稳定性，本文采用原位掺杂法制备了一系列具有不同掺杂量、结构、及物化性质的Nb-WOx载体，并通过物理吸附，XRD，SEM，HRTEM，Raman，XPS对其进行表征.结果发现Nb掺杂的介孔WOx仍保持较高的比表面积（~136 m2/g）；且当Nb掺杂量增加至2 wt%时，WOx由一维针状堆积转变为二维片状堆积；至5 wt%时，变为三维球状堆积.以所得的Nb-WOx为载体，我们制备了一系列Pt高度分散的Pt/Nb-WOx催化剂，并考察了其在甘油选择性氢解制备1，3-丙二醇反应中的催化性能.结果表明，当H2压力由1 MPa升到5 MPa后，Pt/WOx催化剂上1，3-丙二醇的收率由13.9%急剧下降到8.3%；但随着Nb掺杂量的增加（>2wt%），1，3-丙二醇的收率随压力升高并没有明显变化，说明该催化剂在高压氢气下的过度还原被有效抑制，反应的最佳氢气压力由1 MPa拓宽到5 MPa.其中，Nb的最佳掺杂量为2 wt%，在Pt/2% Nb-WOx催化剂上1 MPa甘油氢解转化率为40.0%，1，3-丙二醇收率11.9%；当氢气压力为5 MPa时，甘油氢解转化率为40.3%，1，3-丙二醇收率11.1%.值得一提的是，虽然Nb的掺杂使WOx的表面酸量增加，并且表现出了更优的酸催化纤维二糖水解活性，但是在甘油氢解制备1，3-丙二醇的反应中Pt/Nb-WOx催化剂的性能并没有得到提升反而略有下降，进一步证实了催化剂本身的表面酸性位并不是催化甘油选择氢解的活性中心，真正的活性中心很可能是氢气辅助下原位产生的B酸.
对WOx载体进行Nb的掺杂改性，显著提高了单原子/准单原子Pt/WOx催化剂在高压氢气反应条件下的稳定性，进而在更宽压力范围内实现了甘油氢解制1，3-丙二醇的高效催化转化.同时，载体的改性也拓宽了该系列催化剂在其他涉氢反应中的应用范围，尤其是需要较高氢气压力的反应.
一般来讲，可以通过掺杂来改变载体的电子结构、表面化学性质等，进而改变催化剂活性、选择性和稳定性.为了提高单原子/准单原子催化剂（Pt/WOx）在高压氢气中的稳定性，本文采用原位掺杂法制备了一系列具有不同掺杂量、结构、及物化性质的Nb-WOx载体，并通过物理吸附，XRD，SEM，HRTEM，Raman，XPS对其进行表征.结果发现Nb掺杂的介孔WOx仍保持较高的比表面积（~136 m2/g）；且当Nb掺杂量增加至2 wt%时，WOx由一维针状堆积转变为二维片状堆积；至5 wt%时，变为三维球状堆积.以所得的Nb-WOx为载体，我们制备了一系列Pt高度分散的Pt/Nb-WOx催化剂，并考察了其在甘油选择性氢解制备1，3-丙二醇反应中的催化性能.结果表明，当H2压力由1 MPa升到5 MPa后，Pt/WOx催化剂上1，3-丙二醇的收率由13.9%急剧下降到8.3%；但随着Nb掺杂量的增加（>2wt%），1，3-丙二醇的收率随压力升高并没有明显变化，说明该催化剂在高压氢气下的过度还原被有效抑制，反应的最佳氢气压力由1 MPa拓宽到5 MPa.其中，Nb的最佳掺杂量为2 wt%，在Pt/2% Nb-WOx催化剂上1 MPa甘油氢解转化率为40.0%，1，3-丙二醇收率11.9%；当氢气压力为5 MPa时，甘油氢解转化率为40.3%，1，3-丙二醇收率11.1%.值得一提的是，虽然Nb的掺杂使WOx的表面酸量增加，并且表现出了更优的酸催化纤维二糖水解活性，但是在甘油氢解制备1，3-丙二醇的反应中Pt/Nb-WOx催化剂的性能并没有得到提升反而略有下降，进一步证实了催化剂本身的表面酸性位并不是催化甘油选择氢解的活性中心，真正的活性中心很可能是氢气辅助下原位产生的B酸.
对WOx载体进行Nb的掺杂改性，显著提高了单原子/准单原子Pt/WOx催化剂在高压氢气反应条件下的稳定性，进而在更宽压力范围内实现了甘油氢解制1，3-丙二醇的高效催化转化.同时，载体的改性也拓宽了该系列催化剂在其他涉氢反应中的应用范围，尤其是需要较高氢气压力的反应.
