催化学报

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具有供体-桥接效应的高熵合金FeCoNiCuPt用于增强二氧化碳和硝酸盐的尿素电合成

郭威a, 莫贞林a, 徐来季a, 章宇a, 杨明辉b, 刘宝军a,*   

  1. a贵州大学资源与环境工程学院,贵州贵阳 550025;
    b大连理工大学环境学院,辽宁大连 116024
  • 收稿日期:2025-09-06
  • 通讯作者: *电子信箱: jbliu@gzu.edu.cn (刘宝军).
  • 基金资助:
    科学技术部国家重点研发计划(2022YFC3705003).

High-entropy alloy FeCoNiCuPt with donor-bridge effect for enhancing urea electrosynthesis from CO2 and nitrate

Wei Guoa, Zhenlin Moa, Laiji Xua, Yu Zhanga, Minghui Yangb,Baojun Liua,*   

  1. aCollege of Resources and Environmental Engineering, Guizhou University, Guiyang 550025, Guizhou, China;
    bSchool of Environmental Science and Technology, Dalian University of Technology, Dalian 116024, Liaoning, China
  • Received:2025-09-06
  • Contact: *E-mail: jbliu@gzu.edu.cn (B. Liu).
  • Supported by:
    Key Project of the National Ministry of Science and Technology (2022YFC3705003).

摘要: 目前,尿素的工业化生产主要依赖哈伯-博世法合成氨,β再经由博世-迈耶法将氨转化为尿素.这些工艺均需在高温高压下运行,β不仅消耗大量化石燃料,β还伴随着显著的二氧化碳排放,β因而面临高能耗与环境污染的双重压力.ββ而利用可再生电能驱动二氧化碳和硝酸根离子的共还原反应来电合成尿素,|成为一种极具前景的绿色替代路线.ββ该过程在常温常压下即可进行,β不仅能将温室气体CO2和水体污染物NO3⁻转化为高附加值产品,|实现“变废为宝”,β还能有效降低对化石能源的依赖.ββ然而,|该反应路径极为复杂,β涉及多种含碳和含氮中间体的吸附、活化及最终的C‒N键偶联,|因此要求催化剂具备多功能且能协同作用的活性位点.||开发能够同时高效活化两种反应物并精准促进其耦合的新型催化剂,β是该领域发展的关键瓶颈.ββ
本文的设计思路是构建一种具有独特的电子结构多组分高熵合金催化剂,β解决CO2和NO3-共还原至尿素过程中反应路径复杂、中间体吸附能不匹配以及C-N耦合困难等关键问题.ββ其核心创新在于选择了原子半径相近的Fe,βCo,βNi,βCu并引入贵金属Pt,β成功制备了具有单一面心立方结构的FeCoNiCuPt高熵合金纳米颗粒,β并在该体系中明确提出了“电子给体-桥联效应”机制,β即Pt作为电子给体,β而Fe,βCo,βNi,βCu等原子作为电子转移的桥梁,β共同促进电子向反应中间体的转移.ββ采用X-射线衍射、球差扫描透射电镜和元素面扫描证实了其均匀的单相高熵结构.ββX-射线光电子能谱和X-射线吸收精细结构分析揭示了合金内部的电子重排以及Pt与其他金属的配位环境,β为“给体-桥联”效应提供了结构基础.ββ此外,β该催化剂在‒0.7βVβ(vs. RHE)下实现了49.26|mmol h-1 gcat-1的尿素产率和25.51%的法拉第效率,β性能显著优于单金属及不含Pt的FeCoNiCu中熵合金,β并展现出优异的稳定性.ββ同位素实验(使用15NO3-和KH13CO3)通过¹H核磁共振谱确认了尿素中的N和C原子分别完全来源于NO3-和CO2.ββ在机理研究方面,β密度泛函理论计算表明,βFeCoNiCuPt对CO2的最强吸附发生在Pt-M桥位点,β其吸附能强于对比样品,βCO2-程序升温脱附实验也证实了这一点;||而对于NO3-,βPt的引入使Fe,βCo,βNi,βCu的d带中心下移,β适度削弱了整体吸附强度,β避免了活性位点中毒.ββ差分电荷计算直接证实了在CO2吸附时电子主要由Pt原子提供,β确立了Pt的“电子给体”角色,β而其他金属原子充当了电子转移的“桥梁”.ββ自由能计算确定*NO2与*CO的首次C-N耦合为决速步,β并在FeCoNiCuPt的Pt-M位点上发现了更低的耦合能垒.ββ原位红外光谱检测到了*NO2,β*COOH,β*NH2等关键中间体,β并发现FeCoNiCuPt体系中的*NO2信号更强且溶液中NO2-副产物更少,β表明其表面的*NO2更易参与耦合而非脱附,β与理论计算相互印证.ββ本文揭示了FeCoNiCuPt高熵合金通过其多活性位点协同以及独特的“电子给体-桥联效应”,β不仅优化了CO2和NO3-的吸附行为,β更关键的是显著促进了C-N耦合这一决速步骤,β从而实现了高效、稳定的尿素电合成.ββ
综上,β本研究深入解析多活性位点的协同机制与动态演化过程,β并揭示其“电子给体-桥联”新机制,β为理解并设计多组分催化剂用于复杂的C-N耦合反应提供了关键的原理性证明和可行的材料设计范式,β可推动CO2和NO3-共还原合成高值化学品的基础研究发展,β并为设计用于多分子串联反应的高效电催化剂提供了新的理论依据和设计策略.

关键词: 电子供体-桥体效应, 高熵合金, 尿素电合成, d带中心, 二氧化碳还原

Abstract: Electrocatalytic co-reduction of nitrate (NO3-) and carbon dioxide (CO2) offers a promising route for sustainable urea synthesis, yet the process remains limited by the complexity of intermediate species and poorly understood C-N coupling mechanisms. Herein, we report a high-entropy alloy (HEA) FeCoNiCuPt catalyst that enables efficient and selective urea production through donor-bridge-acceptor interactions. Benefiting from the atomic-level disorder of the HEA, the catalyst provides a diverse array of active sites capable of accommodating the distinct adsorption and activation pathways of NO3- and CO₂ intermediates. At -0.7 V vs. RHE, the FeCoNiCuPt catalyst achieves a urea yield of 49.26 mmol h-1 gcat-1 and a Faradaic efficiency of 25.51%, outperforming most reported systems. Mechanistic studies show that Pt sites act as electron donors, while neighboring transition metal atoms serve as electron bridges, enhancing electron transfer toward critical *NO2 and *CO2 species. This donor-bridge facilitates C-N coupling and promotes efficient urea formation, offering new insights into catalyst design for tandem small-molecule electrosynthesis.

Key words: Electron donor-bridge effect, High-entropy alloy, Urea electrosynthesis, D-band center, CO2 reduction