[1] J. Szejtli, Chem. Rev., 1998, 98, 1743.
[2] H. Dodziuk, Cyclodextrins and Their Complexes, Chemistry, Analytical Methods, Applications, Wiley-VCH, Weinheim, 2006.
[3] E. M. M. Del Valle, Process Biochem., 2004, 39, 1033.
[4] M. E. Davis, M. E. Brewster, Nat. Rev. Drug Disc., 2004, 3, 1023.
[5] A. L. Laza-Knoerr, R. Gref, P. Couvreur, J. Drug Target., 2010, 18, 645.
[6] H. B. Ji, D. P. Shi, M. Shao, Z. Li, L. F. Wang, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 2517.
[7] A. Dömling, I. Ugi, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 3168.
[8] A. Dömling, Chem. Rev., 2006, 106, 17.
[9] J. P. Zhu, H. Bienaymé, Multicomponent Reactions, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
[10] R. W. Armstrong, A. P. Combs, P. A. Tempest, S. D. Brown, T. A. Keating, Acc. Chem. Res., 1996, 19, 123.
[11] S. Girault, P. Grellier, A. Berecibar, L. Maes, E. Mouray, P. Lemiere, M. A. Debreu, E. Davioud-Charvet, C. Sergheraet, J. Med. Chem., 2000, 43, 2646.
[12] Y. Mikata, M. Yokoyama, K. Mogami, M. Kato, I. Okura, M. Chikira, S. Yano, Inorg. Chim. Acta, 1998, 279, 51.
[13] S. A. Gamega, J. A. Spicer, G. J. Atwell, G. J. Finlay, B. C. Baguley, W. A. Deny, J. Med. Chem., 1999, 42, 2383.
[14] M. Wainwright, J. Antimicrob. Chemother., 2001, 47, 1.
[15] I. Antonini, P. Polucci, L. R. Kelland, E. Menta, N. Pescalli, S. Martelli, J. Med. Chem., 1999, 42, 2535.
[16] S. Gallo, S. Atifi, A. Mohamoud, C. Santelli-Rouvier, K. Wolfart, J. Molnar, J. Barbe, Eur. J. Med. Chem., 2003, 38, 19.
[17] L. Ngadi, A. M. Galy, J. P. Galy, J. Barbe, A. Cremieux, J. Chevalier, D. Sharples, Eur. J. Med. Chem., 1990, 25, 67.
[18] F. Bossert, W. Vater, Med. Res. Rev., 1989, 9, 291.
[19] O. Berkan, B. Sarac, R. Simsek, S. Yildirim, Y. Sariogli, C. Safak, Eur. J. Med. Chem., 2002, 37, 519.
[20] P. Murugan, P. Shanmugasundaram, V. T. Ramakrishnan, B. Venkatachalapathy, N. Srividya, P. Ramamurthy, K. Gunasekaran, D. Velmurugan, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1998, 999.
[21] A. Islam, P. Murugan, K. C. Hwang, C. H. Cheng, Synth. Metal, 2003, 139, 347.
[22] S. J. Tu, C. B. Miao, Y. Gao, F. Fang, Q. Y. Zhuang, Y. J. Feng, D. Q. Shi, Synlett, 2004, 255.
[23] A. A. Bakibaev, V. D. Fillimonov, E. S. Nevgodova, Zh. Org. Khim., 1991, 27, 1519.
[24] S. J. Tu, F. Fang, S. L. Zhu, T. J. Li, X. J. Zhang, Q. Y. Zhuang, J. Heterocycl. Chem., 2004, 41, 767.
[25] M. Suarez, A. Loupy, E. Salfran, L. Moran, E. Rolando, Heterocycles, 1999, 51, 21.
[26] S. J. Tu, Z. S. Lu, D. Q. Shi, C. S. Yao, Y. Gao, C. Guo, Synth. Commun., 2002, 32, 2181.
[27] N. Martin, M. Quinteiro, C. Seoane, J. L. Soto, A. Mora, M. Suarez, E. Ochoa, A. Morales, J. R. del Bosque, J. Heterocycl. Chem., 1995, 32, 235.
[28] B. Das, P. Thirupathi, I. Mahender, V. S. Reddy, Y. K. Rao, J. Mol. Catal. A, 2006, 247, 233.
[29] X. S. Wang, D. Q. Shi, D. Q. Zhang, Y. F. Wang, S. J. Tu, Chin. J. Org. Chem., 2004, 24, 430.
[30] S. J. Tu, C. B. Miao, Y. A. Gao, Y. J. Feng, J. C. Feng, Chin. J. Org. Chem., 2002, 20, 703.
[31] X. S. Wang, D. Q. Shi, S. H. Wang, S. J. Tu, Chin. J. Org. Chem., 2003, 23, 1291.
[32] Y. L. Li, M. M. Zhang, X. S. Wang, D. Q. Shi, S. J. Tu, X. Y. Wei, Z. M. Zong, J. Chem. Res., 2005, 600.
[33] X. S. Wang, M. M. Zhang, H. Jiang, D. Q. Shi, S. J. Tu, X. Y. Wei, Z. M. Zong, Synthesis, 2006, 4187.
[34] T. S. Jin, J. S. Zhang, T. T. Guo, A. Q. Wang, T. S. Li, Synthesis, 2004, 2001.
[35] S. Balalaie, F. Chadegan, F. Darviche, H. R. Bijanzadeh, Chin. J. Chem., 2009, 27, 1953.
[36] K. Venkatesan, S. S. Pujari, K. V. Srinivasan, Synth. Commun., 2009, 39, 228.
[37] M. Kidwai, D. Bhatnagar, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 2700.
[38] M. V. Seyed, K. Samad, A. B. Maryam Saeed, Arab. J. Chem., 2014, doi,101016/jarabjc201410026.
[39] G. Zbancioc, O. Florea, P. G. Jones, I. I. Mangalagiu, Ultrason. Sonochem., 2012, 19, 399.
[40] J. P. Hallett, T. Welton, Chem. Rev., 2011, 111, 3508.
[41] P. A. Grieco, Organic Synthesis in Water. Blackie, Springer, 1998.
[42] R. Breslow, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 471.
[43] N. Azizi, F. Aryanasab, L. Torkiyan, A. Ziyaei, M. R. Saidi, J. Org. Chem., 2006, 71, 3634.
[44] S. Tiwari, A. Kumar, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 4824.
[45] Y. Jung, R. A. Marcus, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 5492.
[46] K. A. Connors, Chem. Rev., 1997, 97, 1325.
[47] M. V. Rekharsky, Y. Inoue, Chem. Rev., 1998, 98, 1875.
[48] J. L. Song, Z. F. Zhang, B. X. Han, S. Q. Hu, W. J. Li, Y. Xie, Green Chem., 2008, 10, 1337.
[49] K. Takahashi, Chem. Rev., 1998, 98, 2013.
[50] S. S. Hu, J. Y. Li, J. F. Xiang, J. Pan, S. Z. Luo, J. P. Cheng, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 7216.
[51] C. F. Ke, C. Yang, T. Mori, T. Wada, Y. Liu, Y. Inoue, Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 6675.
[52] K. Kanagaraj, K. Pitchumani, J. Org. Chem., 2013, 78, 744.
[53] S. N. Murthy, B. Madhav, V. P. Reddy, Y. V. D. Nageswar, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 3649.
[54] G. Cafeo, F. H. Kohnke, L. Valenti, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 4138.
[55] W. K. Chan, W. Y. Yu, C. M. Che, M. K. Wong, J. Org. Chem., 2003, 68, 6576.
[56] C. Rousseau, B. Christensen, T. E. Petersenb, M. Bols, Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 3476.
[57] C. Rousseau, B. Christensen, M. Bols, Eur. J. Org. Chem., 2005, 2734.
[58] T. H. Manjashetty, P. Yogeeswari, D. Sriram, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, 21, 2125. |