合理开发地球含量丰富金属的分子配合物用于电催化制氢

doi:10.1016/S1872-2067(22)64150-0

摘要/Abstract

摘要：

基于公共健康和环境保护的原因, 迫切需要用清洁和可再生能源取代传统的化石燃料. 电化学水分解生产清洁的氢有望成为解决上述问题的可行方案. 本综述介绍了用于在水或水/有机介质中电催化制氢的、基于地球上金属含量丰富的分子络合物的合理设计. 着重讨论了催化性能中的结构-功能关系, 有助于设计未来的配体和催化剂.

关键词: 制氢, 均相催化, 地球丰富金属, 电催化, 配体设计

Abstract:

For public health and environmental protection reasons, there is an urgent need to replace traditional fossil fuels with clean and renewable sources. Electrochemical splitting of water has the potential to produce clean hydrogen as a possible solution to global energy problems. This review article introduces the rational design of molecular metal complexes based on earth-abundant metals for electrocatalytic hydrogen production in water or water-organic media. Emphasis is placed on providing insight into structure-function relationships in catalytic properties for future ligand and catalyst design.

Key words: Hydrogen production, Homogeneous catalysis, Earth abundant metal, Electrocatalysis, Ligand design

John Daniel McCool, Shiyuan Zhang, Inen Cheng, Xuan Zhao. 合理开发地球含量丰富金属的分子配合物用于电催化制氢[J]. 催化学报, 2022, 43(12): 3019-3045.

John Daniel McCool, Shiyuan Zhang, Inen Cheng, Xuan Zhao. Rational development of molecular earth-abundant metal complexes for electrocatalytic hydrogen production[J]. Chinese Journal of Catalysis, 2022, 43(12): 3019-3045.

×
扫码分享

导出引用管理器 EndNote|Ris|BibTeX

链接本文: https://www.cjcatal.com/CN/10.1016/S1872-2067(22)64150-0

https://www.cjcatal.com/CN/Y2022/V43/I12/3019

图/表 52

Fig. 2. Isomers of complex 1 revealing the bridged vs. terminal hydride with the propane-1,3-dithiolate (pdt2-) group.

Fig. 3. The terminal and bridged hydrides of catalyst 2 in the +1 and +2 oxidation states.

Table 1 Electrocatalytic properties of protonated derivatives of compounds 1 and 2 [20,126].

Hydride complex	Abbreviation	Acid used	E_cat^* (V)	TOF (s^-1)	η (V)
[(µ-H)Fe₂(pdt)(CO)₂(dppv)₂]⁺	[1(μ-H)]⁺	ClCH₂CO₂H	-1.78	3	0.95
[(t-H)Fe₂(pdt)(CO)₂(dppv)₂]⁺	[1(t-H)]⁺	HBF₄·Et₂O	-1.49	5	1.32
[(µ-H)Fe₂^II(adt^H)(CO)₂(dppv)₂]⁺	[2(μ-H)]⁺	ClCH₂CO₂H	-1.72	20	0.90
[(t-H)Fe₂^II(adt^H)(CO)₂(dppv)₂]⁺	[2(t-H)]⁺	ClCH₂CO₂H	-1.49	5000	0.71
[(t-H)Fe₂^II(Hadt^H)(CO)₂(dppv)₂]²⁺	[2(t-H)H]²⁺	CF₃CO₂H	-1.11	58000	0.51

Fig. 4. The binuclear iron complexes with modified adt-bridges.

Fig. 5. HER and HOR activity of complex 3.

Fig. 6. Compounds revealing structural modifications which include the FeI2 center bound by the ferrocenyl phosphine ligand and the benzyl amine of the adt framework.

Table 2 Electrochemical Potentials of Compounds 9-12 [131].

Compound	Ligand-centered couple $\left(\frac{i_{p_{a}}}{i_{p_{c}}}\right)$	Fe^IFe^I/Fe^IFe^II centered couple $\left(\frac{i_{p_{a}}}{i_{p_{c}}}\right)$
9	-393 mV (0.90)	-700 mV (0.85)
10	-315 mV (0.86)	-713 mV (0.77)
11	-382 mV (0.97)	-675 mV (0.73)
12	—	-715 mV (0.90)

Table 3 H2 Yields of 9-12 (4.2 mmol L?1 in DCM).

Compound	Equivalent			Time (h)
Compound	[H(OEt₂)₂]BAr^F₄	Fc*	H₂ Production	Time (h)
9	5	0	0.45 ± 0.08	0.5
9	5	1	1.1 ± 0.2	0.5
9	5	4	1.5 ± 0.3	0.5
9	5	10	1.5 ± 0.3	0.5
9	10	5	3.3 ± 0.3	0.5
9	10	5	0.28 ± 0.03 ^a	0.5
10	5	0	<0.01	0.5
10	10	5	<0.05	2.0
11	10	5	0.04 ± 0.01	0.5
12	5	0	0	0.5
12	5	1	0.9 ± 0.2	0.5 ^b
12	10	5	2.7 ± 0.5	1.5

Fig. 7. Compounds 13-15 with the µ-bdt moiety in red and the phosphole ligand in blue, and the first redox process by ECCE mechanism for activation of 13. Adapted from Ref. [132].

Table 4 Electrocatalytic Properties of Compounds 13-15 [71,132].

Hydride complex	Acid used	TOF (s^-1)	TON ^a	η (V)	Mechanism
[Fe₂(µ-bdt)(CO)₅(TIPI-PhPy₂) (13)	H₂SO₄	70000	12000 ^b	0.66	ECCE ^dECEC ^e
[Fe₂(µ-bdt)(CO)₆ (14)	HO₂CCH₃	0.0061 ^c	—	0.57	ECEC
[Fe₂(µ-bdt)(CO)₅(TIPI-Ph₃) (15)	H₂SO₄	—	—	—	ECE

Fig. 8. Model structures of experimental Fe porphyrin complexes. Blue for nitrogen, brown for bromine, gold for carbon, saffron for iron, and white for hydrogen. Reproduced with permission from Ref. [120]. Copyright 2017, American Chemical Society.

Fig. 9. Proton-gated hangman iron porphyrins for electrocatalytic H2 evolution.

Fig. 10. Mononuclear Ni complexes with P2N2- and P2N-type ligands.

Fig. 11. Mononuclear Ni complexes with PN-type ligand.

Fig. 12. Mononuclear Ni complexes with N2S2-type ligand.

Fig. 13. Mononuclear Ni complex with N5 ligand.

Fig. 14. Mononuclear Ni complexes with thiolate-type ligand.

Fig. 15. Conversion between 42 and 42’.

Fig. 16. The catalytic cycle between the active states of a [NiFe]-hydrogenase's active site.

Fig. 17. The H2 oxidation and electron transfer capabilities of [48]2+ and [48]+, respectively.

Fig. 18. Hydride formation in the presence of H2.

Fig. 19. Structures of 1NiII and 2NiII.

Fig. 20. Mono- and binuclear Ni-Fe complexes.

Table 5 Electrochemical properties of 51 and 52 [166].

Catalyst	Redox couples (V) ^a	TON	k_cat (L mol^-1 s^-1) ^c	TOF (s^-1)
51	-1.29 -1.90	16^b	2.5 × 10⁴	225
52	-1.82	9	2.2 × 10³	20

Fig. 21. Binuclear Ni-Fe and Fe-Fe complexes.

Fig. 22. Binuclear Ni-Ru complex.

Fig. 23. Structures representative of the four active states of [NiFe]-H2ases: Ni-SIa, Ni-L, Ni-C, and Ni-R.

Fig. 24. Structures representing the [NiFe]-H2ases mimics with the adt bridgehead.

Table 6 Electrochemical properties of 57 a, 58 a, 59 a, 60 a, 61 b & 62 b.

Catalyst	Redox potentials (V)
Catalyst	Ni^II/IFe^II	Ni^IFe^II/1	Ni^II/IIIFe^II
[57]⁺	-1.16	-2.15	0.70
[58]⁺	-1.15	-2.18	0.72
[59]⁺	-1.09	-2.15	0.67
[60]⁺	-1.21	-2.17	0.62
61	-1.07	-1.98	0.54
62	-1.15	-1.99	0.45

Fig. 25. Structures with μ-OH and μ-H representing the active Ni-R state of [NiFe]-H2ases.

Fig. 26. The [NiFe]H2ase mimic capable of aqueous electron transfer in addition to hydride transfers and H+ reduction.

Table 7 Spectroscopic and electrochemical properties of 65 a, 65 b, and 65 c.

Catalyst	¹H NMR (ppm) ^*	Mössbauer		e^- transfer (%)^†	H₂ evolution (%)^‡	H^- transfer (%)^§	Redox potential (V)^$
Catalyst	¹H NMR (ppm) ^*	Isomer shift	Quadrupole doublet	e^- transfer (%)^†	H₂ evolution (%)^‡	H^- transfer (%)^§	Fe^II/I
65 ^a	dd, -2.76	0.00	1.34	57	16	4	-2.040
65 ^b	t, -3.83	0.08	1.48	27	55	14	-2.044
65 ^c	dd, -16.62	0.14	1.13	33	9	31	-2.063

Fig. 27. The catalytic cycle of H2 activation by 66.

Fig. 28. The reaction of 67 with H2.

Fig. 29. Protonation in the second coordinate sphere, S-H, modeled for enzyme’s cysteine protonation.

Fig. 30. Mononuclear cobaloxime complexes.

Fig. 31. Mononuclear Co complexes with BF2-bridged diglyoxime ligands.

Fig. 32. Mononuclear Co complexes with diglyoxime ligands.

Fig. 33. Mononuclear Co porphyrin complexes.

Fig. 34. Mononuclear Co dithiolene complexes.

Fig. 35. Mononuclear CoP4N2 complex.

Fig. 36. Mononuclear Co pyridyl complexes.

Fig. 37. Mononuclear Co pentapyridine complexes.

Fig. 38. Mononuclear Co iminopyridine complexes.

Fig. 39. Mononuclear Co complexes with pentadentate ligands.

Fig. 40. Mononuclear Co complexes with amine-pyridine type ligands.

Fig. 41. Mononuclear Cu pyridine complexes.

Fig. 42. Structures of catalysts built from the triprotic corrole.

Fig. 44. The four-coordinate chelate copper complex via the bidentate pq ligand.

Fig. 45. Structures of the copper porphyrins.

参考文献

[1]	N. S. Lewis, D. G. Nocera, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2006, 103, 15729-15735.
[2]	V. Balzani, A. Credi, M. Venturi, ChemSusChem, 2008, 1, 26-58.
[3]	H. B. Gray, Nat. Chem., 2009, 1, 7-7.
[4]	T. J. Meyer, Acc. Chem. Res., 1989, 22, 163-170.
[5]	J. H. Alstrum-Acevedo, M. K. Brennaman, T. J. Meyer, Inorg. Chem., 2005, 44, 6802-6827
[6]	J. Barber, Biochem. Soc. Trans., 2006, 34, 619-631.
[7]	O. Kruse, J. Rupprecht, J. H. Mussgnug, G. C. Dismukes, B. Hankamer, Photochem. Photobiol. Sci., 2005, 4, 957-970.
[8]	R. Eisenberg, H. B. Gray, Inorg. Chem. 2008, 47, 1697-1699.
[9]	B. D. Sherman, M. D. Vaughn, J. J. Bergkamp, D. Gust, A. L. Moore, T. A. Moore, Photosynth. Res., 2014, 120, 59-70.
[10]	J. K. McCusker, Science, 2001, 293, 1599-1601.
[11]	R. Lv, J. A. Robinson, R. E. Schaak, D. Sun, Y. Sun, T. E. Mallouk, M. Terrones, Acc. Chem. Res., 2015, 48, 56-64.
[12]	W. J. Youngblood, S.-H. A. Lee, K. Maeda, T. E. Mallouk, Acc. Chem. Res., 2009, 42, 1966-1973.
[13]	J. C. Fontecilla-Camps, A. Volbeda, C. Cavazza, Y. Nicolet, Chem. Rev., 2007, 107, 4273-4303.
[14]	S. Shima, O. Pilak, S. Vogt, M. Schick, M. S. Stagni, W. Meyer-Klaucke, E. Warkentin, R. K. Thauer, U. Ermler, Science, 2008, 321, 572-575.
[15]	B. E. Barton, M. T. Olsen, T. B. Rauchfuss, Curr. Opin. Biotechnol., 2010, 21, 292-297.
[16]	G. Berggren, A. Adamska, C. Lambertz, T. R. Simmons, J. Esselborn, M. Atta, S. Gambarelli, J. M. Mouesca, E. Reijerse, W. Lubitz, T. Happe, V. Artero, M. Fontecave, Nature, 2013, 499, 66-69.
[17]	J. M. Kuchenreuther, W. K. Myers, T. A. Stich, S. J. George, Y. NejatyJahromy, J. R. Swartz, R. D. Britt, Science, 2013, 342, 472-475.
[18]	M. Winkler, J. Esselborn, T. Happe, Biochim. Biophys. Acta, Bioenerg., 2013, 1827, 974-985.
[19]	S. S. Nurttila, R. Zaffaroni, S. Mathew, J. N. H. Reek, Chem. Commun., 2019, 55, 3081-3084.
[20]	D. Schilter, J. M. Camara, M. T. Huynh, S. Hammes-Schiffer, T. B. Rauchfuss, Chem. Rev., 2016, 116, 8693-8749.
[21]	T. R. Simmons, G. Berggren, M. Bacchi, M. Fontecave, V. Artero, Coord. Chem. Rev., 2014, 270- 271, 127-150.
[22]	J. Duan, M. Senger, J. Esselborn, V. Engelbrecht, F. Wittkamp, U.-P. Apfel, E. Hofmann, S. T. Stripp, T. Happe, M. Winkler, Nat. Commun., 2018, 9, 4726.
[23]	A. Silakov, M. T. Olsen, S. Sproules, E. J. Reijerse, T. B. Rauchfuss, W. Lubitz, Inorg. Chem., 2012, 51, 8617-8628.
[24]	P. V. Bernhardt, L. A. Jones, Inorg. Chem., 1999, 38, 5086-5090.
[25]	X. Hu, B. S. Brunschwig, J. C. Peters, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 8988-8998.
[26]	C. Baffert, V. Artero, M. Fontecave, Inorg. Chem., 2007, 46, 1817-1824.
[27]	J. P. Bigi, T. E. Hanna, W. H. Harman, A. Chang, C. J. Chang, Chem. Commun., 2010, 46, 958-960.
[28]	Y. Sun, J. P. Bigi, N. A. Piro, M. L. Tang, J. R. Long, C. J. Chang, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 9212-9215.
[29]	P.-A. Jacques, V. Artero, J. Pecaut, M. Fontecave, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2009, 106, 20627-20632.
[30]	J. L. Dempsey, B. S. Brunschwig, J. R. Winkler, H. B. Gray, Acc. Chem. Res., 2009, 42, 1995-2004.
[31]	W. R. McNamara, Z. Han, P. J. Alperin, W. W. Brennessel, P. L. Holland, R. Eisenberg, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 15368-15371.
[32]	V. Artero, M. Chavarot-Kerlidou, M. Fontecave, Angew. Chem., Int. Ed., 2011, 50, 7238-7266.
[33]	R. M. Kellett, T. G. Spiro, Inorg. Chem., 1985, 24, 2373-2377.
[34]	G. M. Jacobsen, J. Y. Yang, B. Twamley, A. D. Wilson, R. M. Bullock, M. Rakowski DuBois, D. L. DuBois, Energy Environ. Sci., 2008, 1, 167-174.
[35]	E. S. Wiedner, J. Y. Yang, W. G. Dougherty, W. S. Kassel, R. M. Bullock, M. R. DuBois, D. L. DuBois, Organometallics, 2010, 29, 5390-5401.
[36]	W. R. McNamara, Z. Han, C.-J. Yin, W. W. Brennessel, P. L. Holland, R. Eisenberg, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2012, 109, 15594-15599.
[37]	R. S. Khnayzer, V. S. Thoi, M. Nippe, A. E. King, J. W. Jurss, K. A. El Roz, J. R. Long, C. J. Chang, F. N. Castellano, Energy Environ. Sci., 2014, 7, 1477-1488.
[38]	Y. Sun, J. Sun, J. R. Long, P. Yang, C. J. Chang, Chem. Sci., 2013, 4, 118-124.
[39]	M. Nippe, R. S. Khnayzer, J. A. Panetier, D. Z. Zee, B. S. Olaiya, M. Head-Gordon, C. J. Chang, F. N. Castellano, J. R. Long, Chem. Sci., 2013, 4, 3934-3945.
[40]	A. E. King, Y. Surendranath, N. A. Piro, J. P. Bigi, J. R. Long, C. J. Chang, Chem. Sci., 2013, 4, 1578-1587.
[41]	Y. Shim, R. M. Young, A. P. Douvalis, S. M. Dyar, B. D. Yuhas, T. Bakas, M. R. Wasielewski, M. G. Kanatzidis, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 13371-13380.
[42]	F. H. Saadi, A. I. Carim, E. Verlage, J. C. Hemminger, N. S. Lewis, M. P. Soriaga, J. Phys. Chem. C, 2014, 118, 29294-29300.
[43]	L. Tong, R. Zong, R. P. Thummel, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 4881-4884.
[44]	S. C. Eady, S. L. Peczonczyk, S. Maldonado, N. Lehnert, Chem. Commun., 2014, 50, 8065-8068.
[45]	D. Basu, S. Mazumder, X. Shi, H. Baydoun, J. Niklas, O. Poluektov, H. B. Schlegel, C. N. Verani, Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 2105-2110.
[46]	D. Z. Zee, T. Chantarojsiri, J. R. Long, C. J. Chang, Acc. Chem. Res., 2015, 48, 2027-2036.
[47]	J. P. Collin, A. Jouaiti, J. P. Sauvage, Inorg. Chem., 1988, 27, 1986-1990.
[48]	M. Rakowski Dubois, D. L. Dubois, Acc. Chem. Res., 2009, 42, 1974-1982.
[49]	A. Le Goff, V. Artero, B. Jousselme, P. D. Tran, N. Guillet, R. Métayé, A. Fihri, S. Palacin, M. Fontecave, Science, 2009, 326, 1384-1387.
[50]	U. J. Kilgore, J. A. S. Roberts, D. H. Pool, A. M. Appel, M. P. Stewart, M. R. DuBois, W. G. Dougherty, W. S. Kassel, R. M. Bullock, D. L. DuBois, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 5861-5872.
[51]	M. L. Helm, M. P. Stewart, R. M. Bullock, M. R. DuBois, D. L. DuBois, Science, 2011, 333, 863-866.
[52]	Z. Han, F. Qiu, R. Eisenberg, P. L. Holland, T. D. Krauss, Science, 2012, 338, 1321-1324.
[53]	Z. Han, W. R. Mcnamara, M.-S. Eum, P. L. Holland, R. Eisenberg, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 1667-1670.
[54]	S. E. Smith, J. Y. Yang, D. L. DuBois, R. M. Bullock, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 3152-3155.
[55]	D. H. Pool, M. P. Stewart, M. O'Hagan, W. J. Shaw, O. A. S. Roberts, R. M. Bullock, D. L. DuBois, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2012, 109, 15634-15639.
[56]	M. O'Hagan, M.-H. Ho, J. Y. Yang, A. M. Appel, M. R. DuBois, S. Raugei, W. J. Shaw, D. L. DuBois, R. M. Bullock, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 19409-19424.
[57]	E. S. Wiedner, J. Y. Yang, S. Chen, S. Raugei, W. G. Dougherty, W. S. Kassel, M. L. Helm, R. M. Bullock, D. M. Rakowski, D. L. DuBois, Organometallics, 2012, 31, 144-156.
[58]	E. F. van der Eide, M. L. Helm, E. D. Walter, R. M. Bullock, Inorg. Chem., 2013, 52, 1591-1603.
[59]	M. P. Stewart, M.-H. Ho, S. Wiese, M. L. Lindstrom, C. E. Thogerson, S. Raugei, R. M. Bullock, M. L. Helm, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 6033-6046.
[60]	A. S. Weingarten, R. V. Kazantsev, L. C. Palmer, M. McClendon, A. R. Koltonow, A. P. S. Samuel, D. J. Kiebala, M. R. Wasielewski, S. I. Stupp, Nat. Chem., 2014, 6, 964-970.
[61]	O. R. Luca, J. D. Blakemore, S. J. Konezny, J. M. Praetorius, T. J. Schmeier, G. B. Hunsinger, V. S. Batista, G. W. Brudvig, N. Hazari, R. H. Crabtree, Inorg. Chem., 2012, 51, 8704-8709.
[62]	P. Zhang, M. Wang, Y. Yang, D. Zheng, K. Han, L. Sun, Chem. Commun., 2014, 50, 14153-14156.
[63]	H. Lv, W. Guo, K. Wu, Z. Chen, J. Bacsa, D. G. Musaev, Y. V. Geletii, S. M. Lauinger, T. Lian, C. L. Hill, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 14015-14018.
[64]	S. Gulati, O. Hietsoi, C. A. Calvary, J. M. Strain, S. Pishgar, H. C. Brun, C. A. Grapperhaus, R. M. Buchanan, J. M. Spurgeon, Chem. Commun., 2019, 55, 9440-9443.
[65]	S. A. Andres, K. Bajaj, N. S. Vishnosky, M. A. Peterson, M. S. Mashuta, R. M. Buchanan, P. J. Bates, C. A. Grapperhaus, Inorg. Chem., 2020, 59, 4924-4935.
[66]	A. J. Gupta, N. S. Vishnosky, O. Hietsoi, Y. Losovyj, J. Strain, J. Spurgeon, M. S. Mashuta, R. Jain, R. M. Buchanan, G. Gupta, C. A. Grapperhaus, Inorg. Chem., 2019, 58, 12025-12039.
[67]	N. Coleman, M. D. Lovander, J. Leddy, E. G. Gillan, Inorg. Chem., 2019, 58, 5013-5024.
[68]	X. Wang, Y. V. Kolen'ko, X.-Q. Bao, K. Kovnir, L. Liu, Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 8188-8192.
[69]	B. Owens-Baird, J. P. S. Sousa, Y. Ziouani, D. Y. Petrovykh, N. A. Zarkevich, D. D. Johnson, Y. V. Kolen'ko, K. Kovnir, Chem. Sci., 2020, 11, 5007-5016.
[70]	B. Owens-Baird, Y. V. Kolen'ko, K. Kovnir, Chem.-Eur. J., 2018, 24, 7298-7311.
[71]	G. A. N. Felton, A. K. Vannucci, J. Chen, L. T. Lockett, N. Okumura, B. J. Petro, U. I. Zakai, D. H. Evans, R. S. Glass, D. L. Lichtenberger, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 12521-12530.
[72]	M. Y. Darensbourg, E. J. Lyon, X. Zhao, I. P. Georgakaki, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2003, 100, 3683-3688.
[73]	C. Tard, X. Liu, S. K. Ibrahim, M. Bruschi, L. D. Gioia, S. C. Davies, X. Yang, L.-S. Wang, G. Sawers, C. J. Pickett, Nature, 2005, 433, 610-613.
[74]	L. Sun, B. Åkermark, S. Ott, Coord. Chem. Rev., 2005, 249, 1653-1663.
[75]	S. Kaur-Ghumaan, L. Schwartz, R. Lomoth, M. Stein, S. Ott, Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 8033-8036.
[76]	R. Mejia-Rodriguez, D. Chong, J. H. Reibenspies, M. P. Soriaga, M. Y. Darensbourg, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 12004-12014.
[77]	F. Gloaguen, J. D. Lawrence, T. B. Rauchfuss, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9476-9477.
[78]	F. Wang, W.-G. Wang, X.-J. Wang, H.-Y. Wang, C.-H. Tung, L.-Z. Wu, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 3193-3197.
[79]	W. M. Singh, D. Pegram, H. Duan, D. Kalita, P. Simone, G. L. Emmert, X. Zhao, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 1653-1656.
[80]	D. J. Graham, D. G. Nocera, Organometallics, 2014, 33, 4994-5001.
[81]	W. P. Brezinski, M. Karayilan, K. E. Clary, N. G. Pavlopoulos, S. Li, L. Fu, K. Matyjaszewski, D. H. Evans, R. S. Glass, D. L. Lichtenberger, J. Pyun, Angew. Chem. Int. Ed., 2018, 57, 11898-11902.
[82]	S. Niu, A. E. Nelson, P. De La Torre, H. Li, C. F. Works, M. B. Hall, Inorg. Chem., 2019, 58, 13737-13741.
[83]	N. A. Race, W. Zhang, M. E. Screen, B. A. Barden, W. R. McNamara, Chem. Commun., 2018, 54, 3290-3293.
[84]	C. L. Hartley, R. J. DiRisio, M. E. Screen, K. J. Mayer, W. R. McNamara, Inorg. Chem., 2016, 55, 8865-8870.
[85]	G. P. Connor, K. J. Mayer, C. S. Tribble, W. R. McNamara, Inorg. Chem., 2014, 53, 5408-5410.
[86]	A. C. Cavell, C. L. Hartley, D. Liu, C. S. Tribble, W. R. McNamara, Inorg. Chem., 2015, 54, 3325-3330.
[87]	C. Mebi, N. Gerasimchuk, J. Labrecque, Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem., 2018, 74, 224-228.
[88]	G. B. Hall, J. Chen, C. A. Mebi, N. Okumura, M. T. Swenson, S. E. Ossowski, U. I. Zakai, G. S. Nichol, D. L. Lichtenberger, D. H. Evans, R. S. Glass, Organometallics, 2013, 32, 6605-6612.
[89]	A. L. Haley, L. N. Broadbent, L. S. McDaniel, S. T. Heckman, C. H. Hinkle, N. N. Gerasimchuk, J. C. Hershberger, C. A. Mebi, Polyhedron, 2016, 114, 218-224.
[90]	P. Zhang, M. Wang, Y. Yang, T. Yao, L. Sun, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 13803-13807.
[91]	G. K. Mor, O. K. Varghese, R. H. T. Wilke, S. Sharma, K. Shankar, T. J. Latempa, K.-S. Choi, C. A. Grimes, Nano Lett., 2008, 8, 1906-1911.
[92]	A. T. Montoya, E. G. Gillan, ACS Omega, 2018, 3, 2947-2955.
[93]	A. M. Appel, D. L. DuBois, M. R. DuBois, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 12717-12726.
[94]	H. I. Karunadasa, C. J. Chang, J. R. Long, Nature, 2010, 464, 1329-1333.
[95]	B. Cao, G. M. Veith, J. C. Neuefeind, R. R. Adzic, P. G. Khalifah, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 19186-19192.
[96]	K. C. Leonard, A. J. Bard, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 15885-15889.
[97]	A. W. Maijenburg, M. Regis, A. N. Hattori, H. Tanaka, K.-S. Choi, J. E. ten Elshof, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2014, 6, 2003-2010.
[98]	S. Canaguier, V. Artero, M. Fontecave, Dalton Trans., 2008, 315-325.
[99]	F. Gloaguen, T. B. Rauchfuss, Chem. Soc. Rev., 2009, 38, 100-108.
[100]	G. A. N. Felton, R. S. Glass, D. L. Lichtenberger, D. H. Evans, Inorg. Chem., 2006, 45, 9181-9184.
[101]	V. S. Thoi, Y. Sun, J. R. Long, C. J. Chang, Chem. Soc. Rev., 2013, 42, 2388-2400.
[102]	N. Wang, M. Wang, L. Chen, L. Sun, Dalton Trans., 2013, 42, 12059-12071.
[103]	M. Wang, L. Chen, L. C. Sun, Energy Environ. Sci., 2012, 5, 6763-6778.
[104]	G. A. N. Felton, C. A. Mebi, B. J. Petro, A. K. Vannucci, D. H. Evans, R. S. Glass, D. L. Lichtenberger, J. Organomet. Chem., 2009, 694, 2681-2699.
[105]	M. Hambourger, M. Gervaldo, D. Svedruzic, P. W. King, D. Gust, M. Ghirardi, A. L. Moore, T. A. Moore, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 2015-2022.
[106]	J. G. Kleingardner, B. Kandemir, K. L. Bren, J. Am. Chem. Soc., 2013, 136, 4-7.
[107]	L. M. Utschig, S. C. Silver, K. L. Mulfort, D. M. Tiede, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 16334-16337.
[108]	L. M. Utschig, N. M. Dimitrijevic, O. G. Poluektov, S. D. Chemerisov, K. L. Mulfort, D. M. Tiede, J. Phys. Chem. Lett., 2011, 2, 236-241.
[109]	S. C. Silver, J. Niklas, P. Du, O. G. Poluektov, D. M. Tiede, L. M. Utschig, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 13246-13249.
[110]	I. J. Iwuchukwu, M. Vaughn, N. Myers, H. O'Neill, P. Frymier, B. D. Bruce, Nat Nano, 2010, 5, 73-79.
[111]	V. Firpo, J. M. Le, V. Pavone, A. Lombardi, K. L. Bren, Chem. Sci., 2018, 9, 8582-8589.
[112]	M. Karayilan, W. P. Brezinski, K. E. Clary, D. L. Lichtenberger, R. S. Glass, J. Pyun, Angew. Chem. Int. Ed., 2019, 58, 7537-7550.
[113]	J. R. McKone, S. C. Marinescu, B. S. Brunschwig, J. R. Winkler, H. B. Gray, Chem. Sci., 2014, 5, 865-878.
[114]	D. L. DuBois, Inorg. Chem., 2014, 53, 3935-3960.
[115]	P. Du, R. Eisenberg, Energy Environ. Sci., 2012, 5, 6012-6021.
[116]	L. Tong, L. Duan, A. Zhou, R. P. Thummel, Coord. Chem. Rev., 2020, 402, 213079.
[117]	J.-W. Wang, W.-J. Liu, D.-C. Zhong, T.-B. Lu, Coord. Chem. Rev., 2019, 378, 237-261.
[118]	F. Wittkamp, M. Senger, S. T. Stripp, U. P. Apfel, Chem. Commun., 2018, 54, 5934-5942.
[119]	R. C. Puthenkalathil, B. Ensing, J Phys Chem B, 2022, 126, 403-411.
[120]	A. Rana, B. Mondal, P. Sen, S. Dey, A. Dey, Inorg Chem, 2017, 56, 1783-1793.
[121]	S. Ezzaher, A. Gogoll, C. Bruhn, S. Ott, Chem Commun., 2010, 46, 5775-5777.
[122]	B. E. Barton, T. B. Rauchfuss, Inorg. Chem. Commun., 2008, 47, 2261-2263.
[123]	R. Zaffaroni, T. B. Rauchfuss, A. Fuller, L. De Gioia, G. Zampella, Organometallics, 2012, 32, 232-238.
[124]	W. Dong, M. Wang, X. Liu, K. Jin, G. Li, F. Wang, L. Sun, Chem Commun., 2006, 305-307.
[125]	R. Zaffaroni, T. B. Rauchfuss, D. L. Gray, L. De Gioia, G. Zampella, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 19260-19269.
[126]	T. B. Rauchfuss, Acc. Chem. Res., 2015, 48, 2107-2116.
[127]	M. E. Carroll, B. E. Barton, T. B. Rauchfuss, P. J. Carroll, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 18843-18852.
[128]	R. Custelcean, J. E. Jackson, Chem Rev., 2001, 101, 1963-1980.
[129]	M. E. Ahmed, A. Nayek, A. Križan, N. Coutard, A. Morozan, S. Ghosh Dey, R. Lomoth, L. Hammarström, V. Artero, A. Dey, J. Am. Chem. Soc., 2022, 144, 3614-3625.
[130]	J. M. Camara, T. B. Rauchfuss, Nature Chem., 2012, 4, 26-30.
[131]	J. C. Lansing, J. M. Camara, D. E. Gray, T. B. Rauchfuss, Organometallics, 2014, 33, 5897-5906.
[132]	R. Becker, S. Amirjalayer, P. Li, S. Woutersen, J. N. H. Reek, Sci. Adv., 2016, 2, e1501014.
[133]	J. M. Camara, T. B. Rauchfuss, Nat. Chem., 2011, 4, 26-30.
[134]	B. Singh, A. Indra, Inorg. Chim. Acta., 2020, 506
[135]	A. J. Bard, L. R. Faulkner, Electrochemical Methods: Fundamentals and Applications, 2nd ed. Wiley, New York, 2000, 864.
[136]	M. H. Huynh, T. J. Meyer, Chem Rev., 2007, 107, 5004-5064.
[137]	D. L. DuBois, R. M. Bullock, Eur. J. Inorg. Chem., 2011, 1017-1027.
[138]	A. D. Wilson, R. H. Newell, M. J. McNevin, J. T. Muckerman, M. Rakowski DuBois, D. L. DuBois, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 358-366.
[139]	A. D. Wilson, R. K. Shoemaker, A. Miedaner, J. T. Muckerman, D. L. DuBois, M. R. DuBois, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2007, 104, 6951-6956.
[140]	U. J. Kilgore, M. P. Stewart, M. L. Helm, W. G. Dougherty, W. S. Kassel, M. R. DuBois, D. L. DuBois, R. M. Bullock, Inorg. Chem., 2011, 50, 10908-10918.
[141]	M. Dupuis, S. Chen, S. Raugei, D. L. DuBois, R. M. Bullock, J. Phys. Chem. A, 2011, 115, 4861-4865.
[142]	A. M. Appel, D. H. Pool, M. O’Hagan, W. J. Shaw, J. Y. Yang, M. Rakowski DuBois, D. L. DuBois, R. M. Bullock, ACS Catal., 2011, 1, 777-785.
[143]	W. A. Hoffert, J. A. S. Roberts, R. Morris Bullock, M. L. Helm, Chem. Commun., 2013, 49, 7767-7769.
[144]	M. A. Gross, A. Reynal, J. R. Durrant, E. Reisner, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 356-366.
[145]	J. Hou, M. Fang, A. J. P. Cardenas, W. J. Shaw, M. L. Helm, R. M. Bullock, J. A. S. Roberts, M. O'Hagan, Energy Environ. Sci., 2014, 7, 4013-4017.
[146]	C. M. Klug, A. J. P. Cardenas, R. M. Bullock, M. O’Hagan, E. S. Wiedner, ACS Catal., 2018, 8, 3286-3296.
[147]	A. Dutta, S. Lense, J. Hou, M. H. Engelhard, J. A. S. Roberts, W. J. Shaw, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 18490-18496.
[148]	A. Jain, S. Lense, J. C. Linehan, S. Raugei, H. Cho, D. L. DuBois, W. J. Shaw, Inorg. Chem., 2011, 50, 4073-4085.
[149]	A. Dutta, J. A. S. Roberts, W. J. Shaw, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 6487-6491.
[150]	B. Ginovska-Pangovska, A. Dutta, M. L. Reback, J. C. Linehan, W. J. Shaw, Acc. Chem. Res., 2014, 47, 2621-2630.
[151]	R. Tatematsu, T. Inomata, T. Ozawa, H. Masuda, Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 5247-5250.
[152]	T. Kato, R. Tatematsu, K. Nakao, T. Inomata, T. Ozawa, H. Masuda, Inorg. Chem., 2021, 60, 7670-7679.
[153]	D. Hong, Y. Tsukakoshi, H. Kotani, T. Ishizuka, K. Ohkubo, Y. Shiota, K. Yoshizawa, S. Fukuzumi, T. Kojima, Inorg. Chem., 2018, 57, 7180-7190.
[154]	A. Barrozo, M. Orio, ChemSusChem, 2019, 12, 4905-4915.
[155]	J. W. Jurss, R. S. Khnayzer, J. A. Panetier, K. A. El Roz, E. M. Nichols, M. Head-Gordon, J. R. Long, F. N. Castellano, C. J. Chang, Chem. Sci., 2015, 6, 4954-4972.
[156]	B. L. Greene, C.-H. Wu, G. E. Vansuch, M. W. W. Adams, R. B. Dyer, Biochemistry, 2016, 55, 1813-1825.
[157]	O. A. Ulloa, M. T. Huynh, C. P. Richers, J. A. Bertke, M. J. Nilges, S. Hammes-Schiffer, T. B. Rauchfuss, J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 9234-9245.
[158]	H. S. Shafaat, O. Rüdiger, H. Ogata, W. Lubitz, Biochim. Biophys. Acta, Bioenerg., 2013, 1827, 986-1002.
[159]	A. Das, Z. Han, W. W. Brennessel, P. L. Holland, R. Eisenberg, ACS Catal., 2015, 5, 1397-1406.
[160]	A. Zarkadoulas, M. J. Field, C. Papatriantafyllopoulou, J. Fize, V. Artero, C. A. Mitsopoulou, Inorg Chem., 2016, 55, 432-444.
[161]	K. Koshiba, K. Yamauchi, K. Sakai, Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56, 4247-4251.
[162]	L. A. Flanagan, A. Parkin, Biochem Soc Trans., 2016, 44, 315-328.
[163]	R. M. Evans, A. Parkin, M. M. Roessler, B. J. Murphy, H. Adamson, M. J. Lukey, F. Sargent, A. Volbeda, J. C. Fontecilla-Camps, F. A. Armstrong, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 2694-2707.
[164]	R. M. Evans, E. J. Brooke, S. A. Wehlin, E. Nomerotskaia, F. Sargent, S. B. Carr, S. E. Phillips, F. A. Armstrong, Nat. Chem. Biol., 2016, 12, 46-50.
[165]	A. Volbeda, M. H. Charon, C. Piras, E. C. Hatchikian, M. Frey, J. C. Fontecilla-Camps, Nature, 1995, 373, 580-587.
[166]	D. Brazzolotto, M. Gennari, N. Queyriaux, T. R. Simmons, J. Pecaut, S. Demeshko, F. Meyer, M. Orio, V. Artero, C. Duboc, Nat. Chem., 2016, 8, 1054-1060.
[167]	R. P. Happe, W. Roseboom, A. J. Pierik, S. P. Albracht, K. A. Bagley, Nature, 1997, 385, 126.
[168]	K. A. Bagley, E. C. Duin, W. Roseboom, S. P. Albracht, W. H. Woodruff, Biochemistry, 1995, 34, 5527-5535.
[169]	A. Volbeda, E. Garcin, C. Piras, A. L. de Lacey, V. M. Fernandez, E. C. Hatchikian, M. Frey, J. C. Fontecilla-Camps, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 12989-12996.
[170]	W. Lubitz, H. Ogata, O. Rudiger, E. Reijerse, Chem. Rev., 2014, 114, 4081-4148.
[171]	G. M. Chambers, M. T. Huynh, Y. Li, S. Hammes-Schiffer, T. B. Rauchfuss, E. Reijerse, W. Lubitz, Inorg Chem., 2016, 55, 419-431.
[172]	S. Ogo, T. Kishima, T. Yatabe, K. Miyazawa, R. Yamasaki, T. Matsumoto, T. Ando, M. Kikkawa, M. Isegawa, K. S. Yoon, S. Hayami, Sci Adv., 2020, 6, eaaz8181.
[173]	H. Tang, M. B. Hall, J Am Chem Soc., 2017, 139, 18065-18070.
[174]	S. Ogo, Coord. Chem. Rev., 2017, 334, 43-53.
[175]	R. Das, F. Neese, M. van Gastel, Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, 18, 24681-24692.
[176]	B. C. Manor, T. B. Rauchfuss, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 11895-11900.
[177]	J. R. Sowa, V. Zanotti, G. Facchin, R. J. Angelici, J. Am. Chem. Soc., 2002, 113, 9185-9192.
[178]	D. Brazzolotto, L. Wang, H. Tang, M. Gennari, N. Queyriaux, C. Philouze, S. Demeshko, F. Meyer, M. Orio, V. Artero, M. B. Hall, C. Duboc, ACS Catal., 2018, 8, 10658-10667.
[179]	P. Ghosh, M. Quiroz, N. Wang, N. Bhuvanesh, M. Y. Darensbourg, Dalton Trans., 2017, 46, 5617-5624.
[180]	S. Ding, P. Ghosh, A. M. Lunsford, N. Wang, N. Bhuvanesh, M. B. Hall, M. Y. Darensbourg, J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 12920-12927.
[181]	N. T. Nguyen, Y. Mori, T. Matsumoto, T. Yatabe, R. Kabe, H. Nakai, K. S. Yoon, S. Ogo, Chem. Commun., 2014, 50, 13385-13387.
[182]	L. C. Song, B. B. Liu, W. B. Liu, Z. L. Tan, RSC Adv., 2020, 10, 32069-32077.
[183]	L. C. Song, X. Y. Yang, X. Y. Gao, M. Cao, Inorg. Chem., 2019, 58, 39-42.
[184]	T. Matsumoto, T. Ando, Y. Mori, T. Yatabe, H. Nakai, S. Ogo, J. Organomet. Chem., 2015, 796, 73-76.
[185]	L.-C. Song, L. Feng, Y. Lu, X.-Y. Yang, Organometallics, 2021, 40, 508-519.
[186]	S. Ogo, K. Ichikawa, T. Kishima, T. Matsumoto, H. Nakai, K. Kusaka, T. Ohhara, Science, 2013, 339, 682-684.
[187]	L. C. Song, X. Y. Yang, M. Cao, X. Y. Gao, B. B. Liu, L. Zhu, F. Jiang, Chem. Commun., 2017, 53, 3818-3821.
[188]	K. Weber, T. Kramer, H. S. Shafaat, T. Weyhermuller, E. Bill, M. van Gastel, F. Neese, W. Lubitz, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 20745-20755.
[189]	C. M. Lee, C. H. Chen, S. C. Ke, G. H. Lee, W. F. Liaw, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 8406-8412.
[190]	P. Connolly, J. H. Espenson, Inorg. Chem., 1986, 25, 2684-2688.
[191]	X. Hu, B. M. Cossairt, B. S. Brunschwig, N. S. Lewis, J. C. Peters, Chem. Commun., 2005, 4723-4725.
[192]	B. S. Tovrog, D. J. Kitko, R. S. Drago, J. Am. Chem. Soc., 1976, 98, 5144-5153.
[193]	V. Artero, M. Fontecave, Coord. Chem. Rev., 2005, 249, 1518-1535.
[194]	M. Razavet, V. Artero, M. Fontecave, Inorg. Chem., 2005, 44, 4786-4795.
[195]	G. N. Schrauzer, R. J. Holland, J. Am. Chem. Soc., 1971, 93, 1505-1506.
[196]	D. W. Wakerley, E. Reisner, Phys. Chem. Chem. Phys., 2014, 16, 5739-5746.
[197]	D. W. Wakerley, M. A. Gross, E. Reisner, Chem. Commun., 2014, 50, 15995-15998.
[198]	V. Katovic, L. T. Taylor, D. H. Busch, J. Am. Chem. Soc., 1969, 91, 2122-2123.
[199]	N. K. Kildahl, G. Antonopoulos, J. Coord. Chem., 1986, 14, 293-307.
[200]	D. S. Eggleston, S. C. Jackels, Inorg. Chem., 1980, 19, 1593-1599.
[201]	C. C. L. McCrory, C. Uyeda, J. C. Peters, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 3164-3170.
[202]	A. Bhattacharjee, E. S. Andreiadis, M. Chavarot-Kerlidou, M. Fontecave, M. J. Field, V. Artero, Chem. Euro. J., 2013, 19, 15166-15174.
[203]	B. H. Solis, Y. Yu, S. Hammes-Schiffer, Inorg. Chem., 2013, 52, 6994-6999.
[204]	N. Queyriaux, R. T. Jane, J. Massin, V. Artero, M. Chavarot-Kerlidou, Coord. Chem. Rev., 2015, 304- 305, 3-19.
[205]	J. T. Muckerman, E. Fujita, Chem. Commun., 2011, 47, 12456-12458.
[206]	E. Anxolabéhère-Mallart, C. Costentin, M. Fournier, M. Robert, J. Phys. Chem. C, 2014, 118, 13377-13381.
[207]	S. Cobo, J. Heidkamp, P.-A. Jacques, J. Fize, V. Fourmond, L. Guetaz, B. Jousselme, V. Ivanova, H. Dau, S. Palacin, M. Fontecave, V. Artero, Nat. Mater., 2012, 11, 802-807.
[208]	E. Anxolabéhère-Mallart, C. Costentin, M. Fournier, S. Nowak, M. Robert, J.-M. Saveant, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 6104-6107.
[209]	N. Kaeffer, A. Morozan, J. Fize, E. Martinez, L. Guetaz, V. Artero, ACS Catal., 2016, 6, 3727-3737.
[210]	S.-I. Yamazaki, Coord. Chem. Rev., 2018, 373, 148-166.
[211]	W. Zhang, W. Lai, R. Cao, Chem. Rev., 2017, 117, 3717-3797.
[212]	B. B. Beyene, S. B. Mane, C.-H. Hung, Chem. Commun., 2015, 51, 15067-15070.
[213]	Y. Liu, L.-Z. Fu, L.-M. Yang, X.-P. Liu, S.-Z. Zhan, C.-L. Ni, J. Mol. Catal. A Chem., 2016, 417, 101-106.
[214]	D.-X. Zhang, H.-Q. Yuan, H.-H. Wang, A. Ali, W.-H. Wen, A.-N. Xie, S.-Z. Zhan, H.-Y. Liu, Transit. Met. Chem., 2017, 42, 773-782.
[215]	M. Natali, A. Luisa, E. Iengo, F. Scandola, Chem. Commun., 2014, 50, 1842-1844.
[216]	C. H. Lee, D. K. Dogutan, D. G. Nocera, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 8775-8777.
[217]	H. Lv, T. P. A. Ruberu, V. E. Fleischauer, W. W. Brennessel, M. L. Neidig, R. Eisenberg, J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 11654-11663.
[218]	S. Sproules, K. Wieghardt, Coord. Chem. Rev., 2010, 254, 1358-1382.
[219]	B. H. Solis, S. Hammes-Schiffer, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 15253-15256.
[220]	L. Chen, M. Wang, K. Han, P. Zhang, F. Gloaguen, L. Sun, Energy Environ. Sci., 2014, 7, 329-334.
[221]	X. Zhao, P. Wang, M. Long, Comments Inorg. Chem., 2017, 37, 238-270.
[222]	P. Wang, G. Liang, C. E. Webster, X. Zhao, Eur. J. Inorg. Chem., 2020, 3534-3547.
[223]	S. Schnidrig, C. Bachmann, P. Müller, N. Weder, B. Spingler, E. Joliat-Wick, M. Mosberger, J. Windisch, R. Alberto, B. Probst, ChemSusChem, 2017, 10, 4570-4580.
[224]	B. D. Stubbert, J. C. Peters, H. B. Gray, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 18070-18073.
[225]	C.-F. Leung, Y.-Z. Chen, H.-Q. Yu, S.-M. Yiu, C.-C. Ko, T.-C. Lau, Int. J. Hydrog. Energy, 2011, 36, 11640-11645.
[226]	M. Vennampalli, G. Liang, L. Katta, C. E. Webster, X. Zhao, Inorg. Chem., 2014, 53, 10094-10100.
[227]	P. Wang, G. Liang, M. R. Reddy, M. Long, K. Driskill, C. Lyons, B. Donnadieu, J. C. Bollinger, C. E. Webster, X. Zhao, J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 9219-9229.
[228]	Z.-J. Li, F. Zhan, H. Xiao, X. Zhang, Q.-Y. Kong, X.-B. Fan, W.-Q. Liu, M.-Y. Huang, C. Huang, Y.-J. Gao, X.-B. Li, Q.-Y. Meng, K. Feng, B. Chen, C.-H. Tung, H.-F. Zhao, Y. Tao, L.-Z. Wu, J. Phys. Chem. Lett., 2016, 7, 5253-5258.
[229]	W. M. Singh, T. Baine, S. Kudo, S. Tian, X. A. N. Ma, H. Zhou, N. J. DeYonker, T. C. Pham, J. C. Bollinger, D. L. Baker, B. Yan, C. E. Webster, X. Zhao, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 5941-5944.
[230]	P. Wang, G. Liang, N. Smith, K. Hill, B. Donnadieu, C. E. Webster, X. Zhao, Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 12694-12697.
[231]	P. Zhang, M. Wang, F. Gloaguen, L. Chen, F. Quentel, L. Sun, Chem. Commun., 2013, 49, 9455-9457.
[232]	K. E. Dalle, J. Warnan, J. J. Leung, B. Reuillard, I. S. Karmel, E. Reisner, Chem. Rev., 2019, 119, 2752-2875.
[233]	P. Zhang, M. Wang, H. Chen, Y. Liang, J. Sun, L. Sun, Adv. Energy Mater., 2016, 6, 1502319.
[234]	M. Drosou, F. Kamatsos, G. Ioannidis, A. Zarkadoulas, C. A. Mitsopoulou, C. Papatriantafyllopoulou, D. Tzeli, Catalysts, 2020, 10.
[235]	D. M. Ekanayake, K. M. Kulesa, J. Singh, K. K. Kpogo, S. Mazumder, H. Bernhard Schlegel, C. N. Verani, Dalton Trans., 2017, 46, 16812-16820.
[236]	Z.-J. Xin, S. Liu, C.-B. Li, Y.-J. Lei, D.-X. Xue, X.-W. Gao, H.-Y. Wang, Int. J. Hydrog. Energy, 2017, 42, 4202-4207.
[237]	A. W. Johnson, I. T. Kay, J. Chem. Soc., 1965, 1620-1629.
[238]	H. Lei, H. Fang, Y. Han, W. Lai, X. Fu, R. Cao, ACS Catal., 2015, 5, 5145-5153.
[239]	I. Luobeznova, L. Simkhovich, I. Goldberg, Z. Gross, Eur. J. Inorg. Chem., 2004, 2004, 1724-1732.
[240]	A. Z. Haddad, S. P. Cronin, M. S. Mashuta, R. M. Buchanan, C. A. Grapperhaus, Inorg. Chem., 2017, 56, 11254-11265.
[241]	D. Khusnutdinova, B. L. Wadsworth, M. Flores, A. M. Beiler, E. A. Reyes Cruz, Y. Zenkov, G. F. Moore, ACS Catal., 2018, 8, 9888-9898.